ABSTRACT
Neste trabalho apresentamos um panorama do armazenamento de reativos para diagnóstico in vitro distribuídos pelo Ministério da Saúde aos Laboratórios Centrais de Saúde Pública LACEN, e da Central Nacional de Distribuição de Insumos Estratégicos CENADI. Foi realizada avaliação normativa considerando-se os componentes de estrutura e processo, destacando-se a importância da adoção das Boas Práticas de Armazenamento - BPA, no aprimoramento dos processos de trabalho. Foram avaliados quinze LACEN nas cinco regiões brasileiras. Foram verificados itens de BPA adotados em cada unidade avaliada. Foi evidenciado que os setores de armazenamento das unidades laboratoriais e do nível central carecem de maiores investimentos em capacitação e, em alguns casos, em estrutura física. O planejamento das aquisições também foi abordado e mostrou-se insatisfatório, conforme evidenciado pelo indicador de desabastecimento. Acreditamos que os desafios e pontos positivos destacados neste estudo possam contribuir para a melhoria dos processos de planejamento, aquisição e armazenamento de reativos para diagnóstico in vitro no âmbito do MS.